Mengulas Trisomy 13, Penyakit Langka dan Berbahaya yang Menyerang Bayi Akhir-akhir Ini!

Beberapa saat yang lalu, masyarakat Indonesia dikejutkan dengan sebuah penyakit yang langka dan juga mematikan yang menyerang seorang bayi yang berusia 7 bulan dan mengakibatkan bayi tersebut meninggal. Trisomy 13 adalah penyakit yang hanya menyerang bayi yang merupakan suatu kelainan pada genetik pada pembawaan gen atau kromosom. Biasanya, kromosom normal adalah 23 pasang atau 46 buah, sedangkan yang mengidap penyakit ini membuat salah satu kromosomnya bertambah 3 buah. Penyakit ini bermula pada bayi yang masih dalam janin sang ibu, dan biasanya terjadi pada wanita mengandung yang usianya diatas 35 tahun.

 

Penyakit ini dapat mengganggu kromosom dan merusaknya sehingga memberikan efek pada perkembangan janin Anda secara fisik dan juga mentalnya. Diketahui jika mengidap penyakit langka ini, maka pertumbuhan bayi yang masih berbentuk janin di dalam rahim sangatlah terbatas dan membuat bayi ini mempunyai berat yang sangat ringan. Jadi, kebanyakan dari bayi yang mengidap penyakit ini biasanya kecil sekali dan terlihat kurus yang tidak wajar dengan segala bentuk badan yang kecil sekali.

 

Selain mengganggu perkembangannya, penyakit ini juga dapat menyebabkan berbagai gangguan lainnya seperti dibawah ini:

 

  • Dapat menyebabkan Holoprosencephany, keadaan dimana otaknya terbagi 2, mengalami bibir sumbing, jarak kedua mata yang terlalu dekat, dan cacat pada bagian hidungnya.
  • Sebanyak 80% bayi yang mengidap penyakit ini memiliki cacat atau kelainan jantung yang berat dan akut.
  • Bayi yang mengidap penyakit Trisomy 13 biasanya mengalami gangguan pernapasan dan juga mengalami kecacatan anatomi pada bagian otaknya.
  • Bayi yang mengidap penyakit ini biasanya memiliki kepala yang berukuran lebih kecil, mengalami tuli dan kehilangan kulit kepalanya.

Baca Juga : 4 Cara Alami Atasi Masalah Obesitas yang Wajib Dicoba

Penyakit ini sangat berbahaya untuk janin Anda dan haruslah diperhatikan, terutama jika Anda sudah melahirkan di usia yang melebihi 35 tersebut. Penyakit ini memang masih belum memiliki pengobatan yang 100% pasti sembuh, namun jika Anda merasa anak atau bayi Anda sudah memiliki gejala-gejala yang menunjukkan jika mereka terserang penyakit tersebut, segeralah bawa ke rumah sakit terdekat atau pun ke dokter anak. Jika tidak segera diobati, bisa saja akan berakibat fatal bagi bayi Anda. Untuk itu, Anda harus mengenal beberapa gejala dari penyakit langka dan juga mematikan ini. Berikut ini adalah gejala-gejalanya:

 

  • Bibir bayi sumbing atau menyatu dengan langit-langitnya.
  • Pengidap Trisomy 13 biasanya kualitas ototnya menurun.
  • Memiliki jari lebih atau Polydactyly.
  • Mengalami Hernia.
  • Memiliki lubang atau celah pada iris.
  • Memiliki kelainan mental.
  • Memiliki cacat kulit kepala dan absent kulit.
  • Sering kejang.
  • Hanya memiliki satu lipatan palmar.
  • Memiliki kelainan pada tulang.
  • Memiliki mata yang kecil.
  • Memiliki kepala yang kecil.
  • Memiliki rahang yang semakin hari semakin kecil.
  • Mengalami Kriptorkismus.

 

Be Sociable, Share!

Tinggalkan Balasan